首页基因工程正文

大肠杆菌基因工程优缺点-大肠杆菌基因工程优缺点分析

基因工程 3个月前 (07-01) 26

文章阐述了关于大肠杆菌基因工程优缺点，以及大肠杆菌基因工程优缺点分析的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

大肠杆菌。基因组为环状DNA（2×103kb，约4288个基因）。易培养，生长快，基因结构简单，突变株的诱变、分离和鉴定容易。用于研究早期基因表达调控等。（3）酵母。真核单细胞（约2×104kb，约5885个基因）。除具有上述细菌的优点外，还有细胞核和各种细胞器。

大肠杆菌，由于它的培养简单易与操作，繁殖能力强，繁殖时间短等因素，常作为实验材料，在遗传学中主要作为遗传变异的物种，利用其变异来选取更好的材料，用在其他工业等方面如：发酵，菌体培养，医疗药物的提取等。大肠杆菌的存在，使得试验易于操作。不用为材料找求。

（图片来源网络，侵删）

大肠杆菌的抗原成分复杂，可分为菌体抗原（O）、鞭毛抗原（H）和表面抗原（K），后者有抗机体吞噬和抗补体的能力。根据菌体抗原的不同，可将大肠杆菌分为150多型，其中有16个血清型为致病性大肠杆菌，常引起流行性婴儿腹泄和成人肋膜炎。

1、大肠杆菌作为基因工程受体菌的特点：发酵产品具有高浓度、高转化率和高产率。菌株能利用常用的碳源，并可进行连续发酵。菌株不是致病株，也不产内毒素。代谢控制容易进行。能进行适当的DNA重组，并且稳定。

2、遗传背景清楚；目标基因表达水平高；表达系统成熟完善；易于培养（培养方法简单、生长快、培养周期短、抗污染能力强）、成本低；被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物。

（图片来源网络，侵删）

3、优点的话相当多，比如代时短，易培养，研究充分，便于科研者改造，对绝大多数质粒载体适用，相关信息丰富，易表达，好多好多，所以大家都在用。

1、为什么选大肠杆菌进行基因工程的实验比较了不同方法制备的大肠杆菌感受态细胞的转化效率，并优化了质粒DNA转化感受态细胞体系。结果表明：高效法制备的感受态细胞转化效率极显著高于普通法制备感受态细胞的转化效率，其效率提高了961%，而高效法感受态细胞转化效率与商品化的感受态细胞转化效率差异不显著。

2、因为大肠杆菌繁殖速度特别快，而且极容易接收外源质粒，便于转化。

3、将目的基因导入大肠杆菌和酵母菌是为了让目的基因得以表达，我们知道，基因的作用是传递遗传信息，而遗传信息的表达就是通过转录等生成特定的蛋白质，而蛋白质就是生物表达其生物特性的基础。

优点的话相当多，比如代时短，易培养，研究充分，便于科研者改造，对绝大多数质粒载体适用，相关信息丰富，易表达，好多好多，所以大家都在用。

缺点：表达产物缺少加工修饰（如糖基化、烷基化、磷酸化、特异性的蛋白水解加工等）；同时高表达时易折叠错误导致表达产物没有活性，而且大肠杆菌本身含有内毒素和有毒蛋白，可能混在产物里，应用受限。

大肠杆菌作为基因工程受体菌的特点：发酵产品具有高浓度、高转化率和高产率。菌株能利用常用的碳源，并可进行连续发酵。菌株不是致病株，也不产内毒素。代谢控制容易进行。能进行适当的DNA重组，并且稳定。

大肠杆菌常作为基因工程的受体细胞是由于繁殖速度快。解析：大肠杆菌是细菌，属于原核生物，具有繁殖快、操作简便等优点。

1、大肠杆菌是原核生物，不过dna少易操作；酵母菌是真核生物，dna结构和表达更接近人类，而且相对易培养（相对动物细胞）；不过前两者都是模式生物，遗传结构相当清晰；动物细胞是最接近人类的，基因表达过程与人基本一致，但实际操作相对困难。一般是在前两者上找到目的基因，最后在后者检验效果。

2、缺点：表达产物缺少饭以后的修饰（如糖基化、烷基化、磷酸化、特异性的蛋白水解加工等）；同时高表达时易折叠错误导致表达产物没有活性，而且大肠杆菌本身含有内毒素和有毒蛋白，可能混在产物里，应用受限。

3、．1大肠杆菌表达系统优缺点优越性：（1）结构简单，生理生化和遗传背景知识，尤其是其基因表达调控机制有了清楚的了解；（2）易于大规模培养，成本低廉；（3）经过了遗传改造，已发展为一种安全的基因工程实验系统，拥有各种不同的菌株和载体系列。

4、相同点：易操作，繁殖快、成本低、易于工业化生产。不同点：大肠杆菌表达系统转录信号与酵母系统不同，与核糖体的结合位点不同大肠杆菌中表达不存在翻译后修饰作用，故对蛋白质产物不能糖基化；酵母菌具有原核细菌无法比拟的真***白翻译后加工系统。

5、外源基因在大肠杆菌中的表达，特点：①大肠杆菌的结构简单；②生理代谢途径较为清楚；③并且易于遗传操作和大规模发酵培养。因此，大肠杆菌已成为高效表达异源蛋白质最常用的原核表达系统。

关于大肠杆菌基因工程优缺点和大肠杆菌基因工程优缺点分析的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于大肠杆菌基因工程优缺点分析、大肠杆菌基因工程优缺点的信息别忘了在本站搜索。