基因工程抗性基因-基因工程抗性基因可以切割吗

文章阐述了关于基因工程抗性基因，以及基因工程抗性基因可以切割吗的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

• 1、细菌质粒分子上往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因在基因工程...
• 2、基因工程技术中常用到的抗性基因的中英文写法
• 3、高中生物基因工程中目的基因导入质粒为什么质粒中要有两个标记的抗性...
• 4、抗性基因有哪些
• 5、在学基因工程,青霉素抗性基因产生的毒蛋白和青霉素

细菌质粒分子上往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因在基因工程...

答案B 细菌质粒分子上往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因在质粒上作为标记基因，用于鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。

B．有利于检测目的基因否导入受体细胞 耐药基因在基因工程中往往被叫做“筛选标记”，如果质粒被成功导入宿主菌，宿主菌将获得其耐药性，从而能在含有抗生素的培养基中生长，即能在抗生素培养基中生长则表明质粒已经成功导入宿主菌。

受体细胞是长期自然选择地结果，能适应环境，一般不需要提高受体细胞在自然环境中的耐药性，A错误；质粒是一种***的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我***能力的双链环状DNA分子，不发挥感染性的作用，C错误；质粒上具有限制酶的切割位点，便于与外源基因连接，D错误。

应该是质粒上有抗生素抗性基因，质粒上的抗生素抗性基因是作为标记基因的。如果将目的基因加到质粒上后导入受体细胞，那么这样的受体细胞可能在含抗生素的培养基上生长。

【答案】：D 转化后，只有含有抗生素抗性基因的转化细胞才能够在含有相应抗生素的琼脂平皿上生长并形成菌落。如果在构建重组DNA时将外源基因插入抗性基因内，标志基因将失活，可通过有或无抗生素培养基的对比培养进行鉴定并将含有重组体的转化菌筛选出来，故选D。

青霉素可以抑制革兰氏阳性菌（多数细菌）细胞壁肽桥生成，从而抑制细菌繁殖；四环素可以抑制细菌蛋白质合成（似乎是抑制转录）抑制细菌繁殖。

基因工程技术中常用到的抗性基因的中英文写法

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 jī yīn gōng chéng kàng tǐ 2 英文参考 geically engineering antibody 3 注解 自1***5年单克隆抗体杂交瘤技术问世以来，单克隆体在医学中被广泛地应用于痢疾的诊断及治疗。

卡那霉素抗性基因：对卡那霉素有抗性，常用于标记基因工程中的抗性筛选。四环素抗性基因：对四环素有抗性，同样被广泛应用于标记基因工程中的抗性筛选。新霉素磷酸转移酶基因：也是一种常用的抗性基因，对新霉素有抗性。

毒蛋白 是青霉素 抗性基因 的表达产物，是一种蛋白质，这种蛋白质可以抵抗青霉素，这样的话就可以进行选择培养，表达该表达产物的细菌就可以在含有一定浓度的青霉素的培养基中存活，其它的细菌就死亡了，由此起到了筛选的作用。

高中生物基因工程中目的基因导入质粒为什么质粒中要有两个标记的抗性...

1、为了检测目的基因是否成功导入 。假若标记了X霉素的抗性基因 ，那么质粒成功导入的个体中就应该能抗X霉素 。在X霉素的环境下培养， 生存下来的就是成功导入质粒的。 这样就能筛选出来成功导入质粒的个体 ，毕竟成功导入质粒的个体并整合的是少数。两个标记基因是为了提高筛选的准确性。

2、有2个标记的质粒很常见的，主要为了选用抗生素的时候更加方便，根据实验的要求选用。和导入的基因无关，因为在导入前就存在的。你给的那个链接并没有全面回答这个问题。比如TA克隆的质粒，一般带有2个抗生素抗药基因。

3、质粒上有两个或两个以上标记基因是为了使用方便。而且两个标记基因的功能是不一样的。比如我们最常用的PUC18/19等，一个是氨苄抗性，另一个是LAC Z基因。

4、在重组段中加入抗性标记，之后培养出的菌体如果产生了相应的抗性，说明你的外源基因成功的导入了，这样才能继续下面的工作。

5、作为运载体的质粒，应该具有标记基因，以利于鉴别目的基因是否导入受体细胞，还应该具有启动子和终止子，以利于目的基因的表达。

抗性基因有哪些

目前常用的筛选标记基因主要有两大类：抗生素抗性酶基因和除草剂抗性酶基因。前者可产生对某种抗生素的抗性 ，后者可产生对除草剂的抗性。使用最多的抗生素抗性酶基因包括 NPTII 基因（产生新霉素磷酸转移酶 ，抗卡那霉素） 、 HPT 基因（产生潮霉素磷酸转移酶 ，抗潮霉素）和Gent 基因（抗庆大霉素）等。

卡那霉素抗性基因，四环素抗性基因等。卡那霉素抗性基因：卡那霉素抗性基因常被用于构建质粒载体时，增加载体在细菌中的稳定性。并且可以赋予宿主细胞对卡那霉素的抗性，使得在筛选重组子时，可以通过添加卡那霉素来淘汰非重组子，从而更方便地筛选出含有重组DNA分子的克隆。

马铃薯Pto基因具有一个丝氨酸—羟丁氨酸激酶结构域，它表现对Pseudomonassyringae的抗性。水稻的Xa21基因蛋白包括一个LRR和一个激酶结构域。该基因控制对Xanthomonasoryzac的抗性。

抗性基因：所有能对逆境有所抗性（抵抗力）的基因都是抗性基因，比如抗高温的基因，抗高盐的基因，也包裹抗生素基因等。

在学基因工程,青霉素抗性基因产生的毒蛋白和青霉素

毒蛋白 是青霉素 抗性基因 的表达产物，是一种蛋白质，这种蛋白质可以抵抗青霉素，这样的话就可以进行选择培养，表达该表达产物的细菌就可以在含有一定浓度的青霉素的培养基中存活，其它的细菌就死亡了，由此起到了筛选的作用。

那个并不是啥毒蛋白，而是一种叫做β-内酰胺酶的酶。青霉素有个β-内酰胺的环状结构。这个酶可以切开这个环，导致青霉素失活。在基因工程中用来筛选。一般在载体上除了你想要表达的基因，在载体的另外一个位置就有抗药基因（不一定是青霉素，还可以是针对其他抗生素的）。

你们老师说的是不对的。你的理解是对的。 “青霉素基因”和“青霉素抗性基因”不是一种东西。青霉素的作用方式是干扰细菌细胞壁的合成，从而使细菌破裂死亡。拥有青霉素抗性基因的细菌，会生成一种叫做 β-内酰胺酶 的物质，可以 降解青霉素 ，从而保护自身。 当然，降解只是抗性基因的一种抵抗途径。

氨苄青霉素抗性基因编码一个酶，该酶可分泌进入细菌的周质区，抑制转肽反应并催化 β-内酰胺环水解，从而解除了氨苄青霉素的毒性。

一般标记基因的DNA序列是已知的，若选用抗氨苄青霉素基因，则可在目的基因导入后用氨苄青霉素来处理受体细胞，若无异常，则抗氨苄青霉素已合成，说明基因已得到表达。检测分三种，首先是通过对标记基因的检测，通常用DNA分子杂交技术，来检验标记基因（目的基因）是否成功的导入受体细胞。

青霉素可以抑制革兰氏阳性菌（多数细菌）细胞壁肽桥生成，从而抑制细菌繁殖；四环素可以抑制细菌蛋白质合成（似乎是抑制转录）抑制细菌繁殖。

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