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基因工程的图解-基因工程结构图

基因工程 5个月前 (07-14) 96

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1、一）脾细胞 1．材料（1）免疫过的血清抗体滴度高的Balb/c鼠。（2）1640培养液单克隆抗体制备流程（3）5％FCS－1640营养液 2．操作方法（1）拉颈或用CO2处死小白鼠。（2）将小鼠放于70％酒精中浸泡消毒，取出固定于板上，在无菌条件下取脾。

2、图甲单克隆抗体制备过程，图乙克隆羊培育过程，都必须用到的动物细胞工程技术手段是动物细胞培养。（2）淋巴细胞能与骨髓瘤细胞融合成一个杂种细胞，说明细胞膜具有流动性。

（图片来源网络，侵删）

3、单克隆抗体的制备过程：免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，***相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。

4、高中生物单克隆抗体基础知识点如下：区别单克隆抗体和多克隆抗体。多克隆抗体：抗原***机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。

1、两者同属核酸酶，只是切割核酸的方式不一样而已。凡能从多核苷酸链的末端开始水解核酸的酶称为核酸外切酶，凡能从多核苷酸链中间开始水解核酸的酶称为核酸内切酶。而能识别特定的核苷酸顺序，并从特定位点水解核酸的内切酶称为限制性核酸内切酶（限制酶）。

（图片来源网络，侵删）

2、内切酶切的是指定的磷酸二酯键，目的是开链；外切酶切的是任意的磷酸二酯键，目的是水解DNA，获得单个的核苷酸。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。

3、水解位置不同；切点要求不同；分类不同。从多核苷酸链末端水解核酸的酶称为核酸外核酶，而从多核苷酸链中部水解核酸的酶称为核酸内核酶，两者都是核酸酶，但它们切割核酸的方式不同。核酸内切酶：核酸内切酶是在核酸水解酶中，水解DNA分子链内部磷酸二酯键生成寡/寡聚核苷酸的酶。

4、核酸外切酶与核酸内切酶什么差别核酸内切酶与外切酶具体有那些区别它们都是核酸酶，但是它们切核酸的方式不同。具体不同的地方在于：水解位置不同；切点要求不同；分类不同。

5、作用方式不同，切割位点不同。作用方式不同：核算内切酶从核酸分子内部切割，核酸外切酶从核酸分子末端切割。切割位点不同：核酸内切酶识别特定的核苷酸序列并切割，切割位点不连续，核酸外切酶沿着核酸链逐个切割核苷酸，切割位点是连续的。

6、内切酶和外切酶的区别是水解位置不同。核酸内切酶是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键，从而切断双链DNA的核酸水解酶。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链抄的一端开始按序催化水解5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。切点要求不同核酸内切酶的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序，即识别顺序。

要看具体情况，有的是转入质粒，就是在细胞质，这种情况下，宿主都是选用重组缺陷型，就是说它不会与质粒发生遗传重组，目的基因不会进入细胞核；有的需要质粒与受体基因重组，那就是细胞核了。

细胞核，在真核生物的细胞内质粒无法成功表达，毕竟原核与真核细胞的遗传物质的翻译与表达是不同的，所以直接的导入会无法表达。例，抗虫棉。质粒上的基因经过了修饰，可在人体内中得到表达。

所以细胞核和细胞质都可以用来***集目的基因。

待质粒上的基因可以成功表达后，就可以遗传了。（表达：具有这种目的基因的性状）答第三个问题：成功导入并表达后目的基因在宿主细胞核内表达。答第四个问题：不是，质粒上的基因是指目的基因，能成功表达并稳定遗传的基因是指宿主细胞中的质粒上的基因。

一楼说的是真核细胞的基因工程过程，如果是原核细胞的话，是将目的基因先与质粒结合再导入受体细胞，这样就可以借助质粒的自我***机表达特性翻译出蛋白质了。附：许多细菌除了拟核中的DNA外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒（pla***id）（补充：部分质粒为RNA）。

关于基因工程的图解，以及基因工程结构图的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。