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蛋白质乙酰化修饰-组蛋白乙酰化修饰位点

蛋白质工程 11个月前 (06-05) 143

本篇文章给大家分享蛋白质乙酰化修饰，以及组蛋白乙酰化修饰位点对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

组蛋白修饰及其功能表观遗传学（epigentics）是研究不改变DNA序列而由于其外部修饰引起的基因开放与否的学科，涉及的主要机制有DNA甲基化、组蛋白修饰、基因印记、RNA干扰等。其中研究得最多是DNA甲基化和组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化，这些修饰与活化或失活染色质的结构形成相关。

组蛋白修饰指的是对组蛋白分子进行化学修饰的过程，通过添加或去除特定的化学基团来改变染色质的结构和功能。这些修饰包括翻译后修饰（如甲基化、乙酰化、磷酸化等）和转录前修饰（如甲基化、乙酰化等），以及其他一些修饰形式。组蛋白修饰组蛋白修饰在转录调控中起着重要的作用。

（图片来源网络，侵删）

主要有甲基化，乙酰化，磷酸化等。一般甲基化与染色体的失活有关。乙酰化一般代表染色质的活性状态，有的组蛋白要先去甲基化，再乙酰化活化。磷酸化（如H1的）一般与细胞周期的状态有关，不能磷酸化，染色体不能进行。

组蛋白修饰通常包括乙酰化、甲基化、泛素化、磷酸化等，这些化学修饰的加入或移除通常是由一系列特定的酶来调控的：组蛋白乙酰转移酶（HATs）：负责组蛋白的乙酰化，通常与基因激活有关。组蛋白去乙酰化酶（HDACs）：移除组蛋白的乙酰基团，通常与基因抑制有关。

Kurdistani解释：某些组蛋白修饰模式会在一定水平上影响基因的表达，但具体机制尚不清楚。Kurdistani等人研究了五种组蛋白修饰模式，包括三种乙酰化作用，两种二甲基化作用，用组织芯片技术对原发前列腺癌组织样品中的组蛋白修饰水平进行检测。

（图片来源网络，侵删）

组蛋白修饰是指在组成核小体的组蛋白末端所发生的甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等修饰。这些修饰可以标记不同的染色质结构域并影响DNA代谢相关的过程。例如，H3K9me3和H3K27me3等修饰可以抑制基因转录，而H3K4me3和H3K36me3等修饰则可以促进基因转录。

乙酰化。乙酰化修饰可以增加蛋白质的疏水性，从而使蛋白质更容易聚集形成稳定的结构。甲基化修饰不会改变蛋白质的疏水性，因此对蛋白质的稳定性影响小。乙酰化修饰可以影响蛋白质的电荷分布，从而改变蛋白质之间的相互作用。这种相互作用可以增加蛋白质的稳定性，减少蛋白质的降解。

调节人体内某种代谢酶，可控制糖尿病。通过调节人体内一种名叫“PEPCK1”的代谢酶可有效控制葡萄糖浓度，该项成果将为糖尿病干预与治疗带来新的希望。“PEPCK1”的代谢酶可有效控制葡萄糖浓度，该项成果将为糖尿病干预与治疗带来新的希望。

修饰后的蛋白质可以对细胞内的各类通路进行精确的调节与控制，完成对基因所发出的指令执行过程。揭开蛋白质“乙酰化修饰”机理之谜，将为破解蛋白质修饰规律的生命之谜打下重要基础。

组蛋白修饰意义：一般来说，组蛋白乙酰化能选择性的使某些染色质区域的结构从紧密变得松散，开放某些基因的转录，增强其表达水平。而组蛋白甲基化既可抑制也可增强基因表达。乙酰化修饰和甲基化修饰往往是相互排斥的。在细胞有丝分裂和凋亡过程中，磷酸化修饰能调控蛋白质复合体向染色质集结。

组蛋白的种类：H1 H2A H2B H3 H4组蛋白修饰的种类：在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、磷酸化和ADP核糖基化等。HH4修饰作用较普遍，H2B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用。

组蛋白修饰是指组蛋白在相关酶作用下发生甲基化、乙酰化、磷酸化、腺苷酸化、泛素化、ADP核糖基化等修饰的过程。这些修饰都会影响基因的转录活性。一般甲基化与染色体的失活有关。乙酰化一般代表染色质的活性状态，有的组蛋白要先去甲基化，再乙酰化活化。

组蛋白（histones）真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质，含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多，二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4。组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物。因氨基酸成分和分子量不同，主要分成5类。

总共有五种组蛋白：HH2A、H2B、H3和H4。它们的作用是组装成核小体。其中H2A、H2B、H3和H4各有两个，形成八聚体的核心，大约146bp的DNA缠绕在八聚体外面，H1起固定DNA和八聚体核心稳定的作用。一个核小体大约有200bp的DNA。

种类：染色质的共价修饰主要是组蛋白的修饰。组成核小体的组蛋白八聚体的组蛋白H3和H4是蛋白酶修饰的主要位点。

组蛋白是真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质，含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多，二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4。组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA－组蛋白复合物组蛋白的结构特点无组织特异性，肽链上氨基酸分布的不对称性。

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