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细胞工程制药的简述过程-细胞工程在制药领域的应用

细胞工程 12个月前 (05-17) 141

今天给大家分享细胞工程制药的简述过程，其中也会对细胞工程在制药领域的应用的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

1、①药理活性强，给药剂量小，副作用少；②提取纯化工艺复杂，药物稳定差，分子结构中一般具有特殊的活性部位，以严格的空间构象维持其生物活性，在酸、碱环境或体内酶系统存在下极易降解失活；③体内快速清除，生物半衰期短；④分子量较大，很难透过胃肠道的上皮细胞层，故口服给药不易吸收。

2、生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小，营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等，对人体不仅无害而且还是重要的营养物质。化学药在临床用药中所占份额最大，直接受到医改拉动，新医改药品政策推行后，行业的利润向优势企业集中。

（图片来源网络，侵删）

3、生物制品不同于一般医用药品，它是通过***机体免疫系统，产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。人用生物制品包括：细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶等。

4、生物制药为既有着悠久历史，又包含现代科学技术的应用科学领域。生物药物包含着非常丰富的内容。从总体上看，一切由生物材料为原料或用生物学方法制造的药物都属于生物药物。

5、生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小，营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等，对人体不仅无害而且还是重要的营养物质。

（图片来源网络，侵删）

如继续观察，能见到在病毒的作用下，移入细胞核所带的质膜与去核的质膜接触处，质膜慢慢溶化消失，雌、雄原核进入受体卵的融合过程。该移核卵子，实际是核质杂交。如果操作成功，在二氧化碳培养箱内培养， 90%以上的卵子可发育至胚泡期，经过胚胎移植可获得核移植的核质杂交小鼠。

细胞核移植，就是将一个细胞核用显微注射的方法放进另一个细胞里去。前者为供体，可以是胚胎的干细胞核，也可以是体细胞的核。受体大多是动物的卵子。

使细胞质和供体细胞融合在一起（利用一分钟的电脉冲），遗传细胞核内包含的遗传信息是培养的供体细胞进入的。4 重建的单细胞胚胎被人为激活后，才能启动胚胎发育。由于考虑供体细胞的可用性，要充分准备，并使核移植过程可以多次重复。5 激活后，重构胚胎为6-7天，在体外培养。

将供体细胞或供体细胞核注入到已经去核的受体卵母细胞内（细胞膜内侧）用物理或化学方法激活的是已经重组完成的新细胞（即含有供体细胞核的受体卵母细胞），另这个细胞重新进入细胞周期，开始分裂。

1、培养细胞生长过程：潜伏期→指数增生期→停滞期潜伏期（latent phase）：细胞接种后，先经过一个在培养液中呈悬浮状态的悬浮期.此时，细胞质回缩，胞体呈圆球形.然后细胞贴附于载体表面，称贴壁，悬浮期结束. 细胞贴壁速度与细胞种类，培养基成分，载体的理化性质等密切相关。

2、进行正常细胞培养时，不论细胞的种类和供体的年龄如何，细胞系的生长过程都经历原代培养期、传代培养期和衰退期（或永生化）三个阶段。① 代培养期也称初代培养期，即从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，一般持续1～4周，此期细胞呈活跃的移动，可见细胞分裂，但不旺盛。

3、培养细胞生长过程：潜伏期→指数增生期→停滞期潜伏期（latent phase）：细胞接种后，先经过一个在培养液中呈悬浮状态的悬浮期.此时，细胞质回缩，胞体呈圆球形.然后细胞贴附于载体表面，称贴壁，悬浮期结束. 细胞贴壁速度与细胞种类，培养基成分，载体的理化性质等密切相关。

1、红细胞主要在人体的骨髓内生成（特别是红骨髓）。它靠红细胞生成素与铁离子产生。红细胞生成素是一种荷尔蒙，一般称为EPO，红细胞的生成就是由它负责控制。

2、血细胞的生成与破坏这两个过程保持着动态平衡。因此，正常人血液中血细胞的数量保持相对稳定红细胞系发育的过程是从原红细胞开始的。原红细胞体积大，胞核也大而圆，染色质细粒状，核仁1～3个，胞质呈强碱性。由原红细胞发育成为早幼红细胞时，核染色质变粗，胞质内开始合成血红蛋白。

3、引起贫血的原因大致可从生成的部位、合成血红蛋白所需的原料、红细胞的成熟过程、红细胞生成的调节过程和红细胞的破坏过程等几个方面加以分析。（1`）出生以后主要在红骨髓造血。

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