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江苏卷生物基因工程电泳-高中生物基因电泳原理

基因工程 4个月前 (05-15) 38

本篇文章给大家分享江苏卷生物基因工程电泳，以及高中生物基因电泳原理对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

开环线性超螺旋。一般单酶切之后，此时的情况类似于开环结构，显示的是整个质粒的全长，此时对于maker去比对即可。双酶切位点情况这类情况被双酶切之后，产物里面有两个片段分布，一个大片段，一个小片段，从琼脂糖凝胶电泳中看，前为小片段，后为大片段。

第一代：1号是XAY，电泳图中只有一条带，那是A的；2号有两条带，那是一个A一个a；所以第一代的基因型是，1号为XAY，2号为XAXa。

（图片来源网络，侵删）

图中一定会有一列，一般在最左最右彧中间，像梯子一样的，那个是marker，是用来指示条带大小的，在每一个条带边都会有具体大小的注释。marker的每个条带对应的同一水平位置分子量大小一致。除这一列以外的条带都是样品。

②由于题图中的引物A和引物B均不在该片段的端点，因此第一轮循环后，得到的两DNA片段中两条脱氧核苷酸链都不等长，通过自行绘图可推知，第二轮中亦不会出现等长的，需到第三轮。

．右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。

（图片来源网络，侵删）

年江苏省普通高中学业水平测试（必修科目）试卷历史参考答案单项选择题：在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的（本大题30题，每小题2分，共60分）。

A项正确，先用酶解法破坏微生物的细胞壁，再将其置于低渗溶液中，微生物细胞的质膜就会因细胞吸水膨胀而胀破，内部酶等释放出来，可以用于进一步的提取。

***四次，共有16个DNA分子，其中只含引物A的DNA片段有1个，由母链和引物A形成，只含引物B的DNA片段也只有1个，由母链和引物B形成，其余14个DNA分子既含引物A由含引物B。

1、所谓“重组”质粒，指的就是质粒（母本）片段中间插入外源片段的质粒。这样将切开的长片段质粒和线性片段混合在一起，则片段2和片段3 都有可能和质粒发生重组，经过筛选而得到2种质粒。

2、第一个空的答案是“ Bam H I”，第二个空的答案是“抗生素B”，第三个空给的答案是“同种限制酶切割形成的末端相同，部分目的基因D与质粒反向连接”。

1、这是凝胶电泳图，它可以将不同分子质量以及电荷的分子分开，在选修一后半部分详细讲解。比如样液中有50bp和60bp的DNA，它可以将其分开。高中一般会考显性基因和隐性基因中的酶切位点，酶切后跑电泳，判断基因型。

2、从7号（aa）可以推知5号和6号的基因型均为Aa，那么8号可能有的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3）.因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3。9号可能有的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），他与一个携带者（Aa）结婚，孩子患病的概率为1/4*2/3=1/6。

3、这结果显示有两种条带，一种靠上（电泳慢，分子量大），一种靠下（电泳快，分子量小）。至于哪种是致病基因，还要靠这几个个体的表型。

4、第一，完整性比较好的总RNA琼脂糖凝胶电泳图呈现三条带，也就是电泳图常见的28s 18s 5s核糖体RNA。且它们三条带清晰无严重拖尾。第二，真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、8S、18S和28S。

5、异常血清蛋白电泳图谱双白蛋白血症：其主要特征是在白蛋白部位有两个区带，光密度计扫描出现双峰，呈剪刀状，可见下列三种情况：①家族性血清蛋白异常性疾病，极少见，为常染色体不完全显性遗传。②肾功能不全的患者在治疗过程中使用大剂量β-内酰胺类抗生素。

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