pcr技术基因工程-基因工程pcr扩增过程

接下来为大家讲解pcr技术基因工程，以及基因工程pcr扩增过程涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

• 1、什么是基因工程?
• 2、基因工程与PCR技术的异同点
• 3、人工合成目的基因的办法?

什么是基因工程?

基因工程（geneticengineering），也叫基因操作、遗传工程，或重新组体DNA技术。它是一项将生物的某个基因通过基本载体运送到另一种生物的活性细胞中，并使之无性繁殖（称之为“克隆”）和行使正常功能（称之为“表达”），从而创造生物新品种或新物种的遗传学技术。

基因工程：又称基因拼接技术和DNA重组技术。所谓基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内***、转录、翻译表达的操作。基因工程是生物工程的一个重要分支，它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程。

狭义的基因工程仅指用体外重组DNA技术去获得新的重组基因；广义的基因工程则指按人们意愿设计，通过改造基因或基因组而改变生物的遗传特性。

基因工程与PCR技术的异同点

1、与DNA聚合酶作用的异同：DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。“分子运输车”——载体（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中***并稳定保存。②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。

2、PCR技术的缺点是技术含量高，循环过程复杂，需要一定的器材。基因工程的优点是打破了常规育种难以突破的物种之问的界限，可以使原核生物与真核生物之间、动物与植物之间，甚至人与其他生物之间的遗传信息进行重组和转移。人的基因可以转移到大肠杆菌中表达，细菌的基因可以转移到植物中表达。

3、PCR技术扩增目的基因原理：DNA双链***过程：①加热至90～95℃DNA解链；②冷却到55～60℃，引物结合到互补DNA链；③加热至70～75℃，热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成第二步：基因表达载体的构建目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。

人工合成目的基因的办法?

目前人工合成基因的方法主要有两条途径。一条途径是以目的基因转录成的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA，从而获得所需要的基因。

目前人工合成基因的方法主要有两条。一条途径是以目的基因转录成的信使rna为模版，反转录成互补的单链dna，然后在酶的作用下合成双链dna，从而获得所需要的基因。

对于较短的基因（60～80bp），可以通过化学方法分别合成两条DNA链，让这两条链在适当条件下退火，形成双链。为了获得大于300bp的DNA双链，可以***取短DNA片断法或短核苷酸片段法。

关于pcr技术基因工程，以及基因工程pcr扩增过程的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。