关于蛋白质分子量查询的信息

文章信息一览：

• 1、如何测蛋白质的分子量?
• 2、蛋白质由330个氨基酸组成,请问其分子量大小是多啊?这个蛋白质的相关分...
• 3、蛋白质分子量在什么数据库查?
• 4、如何利用sdspage估算蛋白质分子量
• 5、怎么算蛋白质的分子量?
• 6、如何查找蛋白的分子量大小

如何测蛋白质的分子量?

用化学分析方法测出蛋白质中某一微量元素的含量，并假设分子中只有一个这种元素的原子，就可以计算出蛋白质的最低分子量。 渗透压法 当蛋白质浓度不大时，可用以下公式： M=RT/lim（∏/C） 其中R是气体常数（0.082），T是绝对温度，∏是渗透压（以大气压计），浓度单位是g/L。

常用的方法包括：一维凝胶法： 使用凝胶电泳分离蛋白质，然后测定蛋白质含量。二维凝胶法：使用两种不同的凝胶溶剂分离蛋白质，然后测定蛋白质含量。质谱法： 使用质谱仪测定蛋白质的分子质量。分子量滤器法：使用分子量滤器测定蛋白质的分子质量。光谱法：使用紫外光谱仪或可见光谱仪测定蛋白质的含量。

根据化学组成测定最低分子量用化学分析方法测出蛋白质中某一微量元素的含量，并假设分子中只有一个这种元素的原子，就可以计算出蛋白质的最低分子量。

正确答案：A 解析：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来测定蛋白质分子量 。

以标准蛋白质分子质量的对数和其相对迁移率作图，得到标准曲线，根据所测样品的相对迁移率，从标准曲线上便可查出其分子质量。3．沉降法（超速离心法）沉降系数（S）是指单位离心场强度溶质的沉降速度。S也常用于近似地描述生物大分子的大小。

怎样利用sds-page法测定某种蛋白质的分子量如下：电泳定义：带电荷的颗粒在电场的作用下向其电 性相反的的方向移动。电泳分类： 按电荷量分离 按分子量分离 按等电点分离。SDS-PAGE应用：测分子量；分离鉴定。因为通过生化方法吧蛋白提取出来，蛋白质带有电荷么，是将混合样品中的蛋白质。

蛋白质由330个氨基酸组成,请问其分子量大小是多啊?这个蛋白质的相关分...

上限没有规定，较大的蛋白质如肌联蛋白，是骨骼肌中的一种蛋白质，分子量为270万，大约25，000多个氨基端。蛋白质按分子组成分类：简单蛋白 完全由氨基酸组成，不含非蛋白成分。如血清清蛋白等。

假设组成蛋白质的20种氨基酸的平均分子量为128，（1）假设一个多肽化合物，由10个氨基酸构成一条肽链，那么该多肽的分子量约为 1118。（2）假设一个多肽化合物，由10个氨基酸构成两条肽链，那么该多肽的分子量约为 1136。

蛋白质是有氨基酸组成的，氨基酸的数目的多少就就定了蛋白质分子量的大小，生物体内蛋白质种类繁多，功能各异，大小迥异，分子量从几千到几百万，很正常。一般说蛋白质是大分子物质。高分子的定义只是一个概念，思维不要太拘泥。

蛋白质是一类含氮的生物高分子，分子量大，结构复杂。例如，血红蛋白的分子式是C3032H4816O812N780S8Fe4。蛋白质的基本组成单位是氨基酸。蛋白质基本上由20种常见氨基酸按不同序列组成，氨基酸则由遗传密码决定。蛋白质分子的物理、化学特性由氨基酸的三维结构决定。一种很特殊的蛋白质称为酶。

蛋白质分子量在什么数据库查?

1、UniProt是一个集中收录蛋白质资源并能与其它资源相互联系的数据库，也是目前为止收录蛋白质序列目录最广泛、功能注释最全面的一个数据库。

2、电脑浏览器百度搜索NCBI，直接点击图示链接进入。下一步打开其中的首页，需要搜索对象并选择跳转。这个时候如果没问题，就继续确定浏览所查询的蛋白质。这样一来等得到相关的结果以后，即可实现要求了。

3、这些信息并同蛋白质分子结构数据存储于数据库，因此HPDB支持中文查询。蛋白质数据库（HPDB）虽然翻译了“分子结构说明”部分，但为了保证数据的可靠性和准确性，HPDB对一级结构序列及大分子结构坐标数据等未做任何改动，数据库保持RCSB PDB核实后的原始实验数据文件，并保持PDB文件格式和蛋白质分子编号。

4、大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。

5、蛋白质数据库（Protein Data Bank， PDB）是一个生物大分子，如蛋白质和核酸，的数据库。这些数据包括X光晶体衍射或者NMR核磁共振显示以及由全世界生物学家和生物化学家上传，在网上，它们可以通过PBD的会员组织（PDBe， PDBj， RCSB）免费获取。

6、要根据碱基序列分析出表达出蛋白质大小可以粗略分析 用碱基数除以3就是目的蛋白的氨基酸数，用氨基酸数乘以110就是目的蛋白的分子量，然后加上融合蛋白标签的分子量就是最后表达的融合蛋白加目的蛋白的总分子量。

如何利用sdspage估算蛋白质分子量

【答案】：（1）聚丙烯酰胺凝胶是一种凝胶介质，蛋白质在其中的电泳速度决定于蛋白质分子的大小、形状和所带电荷数量。

怎样利用sds-page法测定某种蛋白质的分子量如下：电泳定义：带电荷的颗粒在电场的作用下向其电 性相反的的方向移动。电泳分类： 按电荷量分离 按分子量分离 按等电点分离。SDS-PAGE应用：测分子量；分离鉴定。因为通过生化方法吧蛋白提取出来，蛋白质带有电荷么，是将混合样品中的蛋白质。

而与蛋白质所带的电荷无关，在一定条件下，蛋白质的分子量的对数与电泳迁移率间呈负相关。

关于如何利用sdspage估算蛋白质分子量分享如下：SDS-PAGE（sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis）测定蛋白质分子量，简便、快速且重复性好，是一种常用的蛋白质分子量测定方法。百泰派克生物科技提供基于SDS-PAGE或质谱的蛋白质分子量测定服务。

在混合样品中各蛋白质组分的迁移率主要取决于分子大小和形状以及所带电荷量。

．凝胶过滤法 凝胶过滤法分离蛋白质的原理是根据蛋白质分子量的大小。由于不同排阻范围的葡聚糖凝胶有一特定的蛋白质分子量范围，在此范围内，分子量的对数和洗脱体积之间成线性关系。

怎么算蛋白质的分子量?

1、蛋白质分子量计算公式：蛋白质分子量=氨基酸的平均分子量×氨基酸的个数-18×脱水数。蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说，蛋白质约占人体全部质量的18%，最重要的还是其与生命现象有关。

2、蛋白质中肽键数的计算：肽键数（或脱去的水分子数）=氨基酸数—肽链数。平均分子量：20种氨基酸平均分子量为128。蛋白质是由C（碳）、H（氢）、O（氧）、N（氮）组成，一般蛋白质可能还会含有P（磷）、S（硫）、Fe（铁）、Zn（锌）、Cu（铜）、B（硼）、Mn（锰）、I（碘）、Mo（钼）等。

3、蛋白质的分子量计算 蛋白质的分子量通常由其氨基酸序列和氨基酸之间的肽键数确定。计算蛋白质的分子量通常涉及到一个基本的公式：分子量 = 氨基酸残基总数 × 100（减去）肽键数 × 18（减去）游离氨基数 × 1（减去）游离羧基数 × 1。

4、蛋白质的分子量的计算：可以用氨基酸数n乘以110（蛋白质中氨基酸平均分子量）来粗略估计蛋白分子量。也可用软件，将DNA翻译成蛋白，精确计算其分子量。用excel自己做了一个表，如果知道组成蛋白的各种氨基酸的数目，可以精确计算分子量和分子式（或称作化学式）。

5、根据化学组成测定最低相对分子量；测定蛋白质中某一特殊元素的含量计算最低分子量。设蛋白分子中含一个被测元素。

6、即：氨基酸的相对分子质量×氨基酸的个数－脱去的水分子数×18 注：氨基酸的相对分子质量一般为128； 后面的乘以18是水的相对分子质量； 减去脱去的水分子数=氨基酸的个数－肽链数 氨基酸的总质量减去肽键数乘以18，再用氨基酸的分子量总和减去脱去的水分子量的总和就是所求的蛋白质的相对分子质量。

如何查找蛋白的分子量大小

．凝胶过滤法 凝胶过滤法分离蛋白质的原理是根据蛋白质分子量的大小。由于不同排阻范围的葡聚糖凝胶有一特定的蛋白质分子量范围，在此范围内，分子量的对数和洗脱体积之间成线性关系。

可测定蛋白质分子量的方法有：超速离心法、电泳法。蛋白质（protein）是组成人体一切细胞、组织的重要成分。一旦蛋白质在体内转化为脂肪，血液的酸性就会提高。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说，蛋白质约占人体全部质量的18%，最重要的还是其与生命现象有关。

正确答案：A 解析：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来测定蛋白质分子量 。

方法1：SDS-PAGE电泳，通过加入的蛋白Marker各条带迁移率和未知蛋白的条带迁移率，再用软件可计算出来。

电脑浏览器百度搜索NCBI，直接点击图示链接进入。下一步打开其中的首页，需要搜索对象并选择跳转。这个时候如果没问题，就继续确定浏览所查询的蛋白质。这样一来等得到相关的结果以后，即可实现要求了。

怎样利用sds-page法测定某种蛋白质的分子量如下：电泳定义：带电荷的颗粒在电场的作用下向其电 性相反的的方向移动。电泳分类： 按电荷量分离 按分子量分离 按等电点分离。SDS-PAGE应用：测分子量；分离鉴定。因为通过生化方法吧蛋白提取出来，蛋白质带有电荷么，是将混合样品中的蛋白质。

关于蛋白质分子量查询，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。